דער גאַרטל און וועג: קאָאָפּעראַציע, האַרמאָניע און געווינען-געווינען
פּראָדוקטן

פּראָדוקטן

  • טראַנס, טראַנס-2,4-דעקאַדיען-1-אַל קאַס: 25152-84-5

    טראַנס, טראַנס-2,4-דעקאַדיען-1-אַל קאַס: 25152-84-5

    טראַנס,טראַנס-2,4-דעקאַדיען-1-אַל איז אַן אַנסאַטשערייטיד אַלדעהייד מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C₁₀H₁₈O. עס פֿאַרמאָגט אַ לינעאַרע קייט פון צען קאַרבאָן אַטאָמען, אַרייַנגערעכנט צוויי קאָנדזשוגירטע טאָפּל בינדונגען ביי דער צווייטער און פערטער פּאָזיציע, ביידע אין דער טראַנס קאָנפיגוראַציע, צוזאַמען מיט אַן אַלדעהייד גרופּע (-CHO) ביי איין עק. די קאַמפּאַונד איז באַקאַנט פֿאַר איר באַזונדערן אַראָמאַ, אָפט באַשריבן ווי גרין און פעט, וואָס מאַכט עס אינטערעסאַנט אין די עסן און פּאַרפום אינדוסטריעס. דערצו, טראַנס,טראַנס-2,4-דעקאַדיען-1-אַל קען האָבן אַפּליקאַציעס אין אָרגאַנישער סינטעז און נאַטירלעכע פּראָדוקט כעמיע רעכט צו איר רעאַקטיוויטעט און פּאָטענציעלע ביאָלאָגישע אייגנשאַפטן.

  • מעטיל טיאָבוטיראַט קאַס: 2432-51-1

    מעטיל טיאָבוטיראַט קאַס: 2432-51-1

    מעטיל טיאָבוטיראַט איז אַן אָרגאַנאָשוועבל קאַמפּאַונד מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C₅H₁₂OS. עס געהערט צו דער משפּחה פון טיאָסטערס און איז כאַראַקטעריזירט דורך אַ מעטיל גרופּע אַטאַטשט צו אַ טיאָבוטיריק זויער דעריוואַט. באַקאַנט פֿאַר זיין באַזונדערן שמעקן וואָס דערמאָנט געוויסע פירות, געפינט מעטיל טיאָבוטיראַט אַפּליקאַציעס אין די פּאַרפום און טאַם אינדוסטריעס. עס דינט ווי אַ ווערטפולער ינטערמידייט אין אָרגאַנישער סינטעז, וואו עס קען אָנטייל נעמען אין פֿאַרשידענע כעמישע רעאַקציעס, אַרייַנגערעכנט נוקלעאָפילע סאַבסטיטוציעס. די קאַמפּאַונד איז אויך אינטערעסאַנט אין לאַנדווירטשאַפטלעכער כעמיע, וואו עס קען שפּילן אַ ראָלע אין דער אַנטוויקלונג פון ביאָלאָגיש אַקטיווע קאַמפּאַונדז.

  • מעטיל 2-טהיאָפוראָאַטע קאַס: 13679-61-3

    מעטיל 2-טהיאָפוראָאַטע קאַס: 13679-61-3

    מעטיל 2-טהיאָפוראָאַט איז אַן אָרגאַנאָשוועבל קאַמפּאַונד מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C₇H₈O₂S. עס פֿאַרמאָגט אַ פוראַן רינג סאַבסטאַטוטאַד מיט אַ טהיאָסטער גרופּע, וואָס רעזולטירט אין אַ יינציק סטרוקטור וואָס קאַמביינז שוועבל און אַראָמאַטישע קעראַקטעריסטיקס. די קאַמפּאַונד איז באַקאַנט פֿאַר איר אינטערעסאַנטע כעמישע רעאַקטיוויטי, וואָס אַלאַוז עס צו אָנטייל נעמען אין פֿאַרשידענע אָרגאַנישע סינטעז רעאַקציעס. איר באַזונדער אַראָמאַ מאכט עס ווערטפול אין דער פּאַרפום אינדוסטריע, בשעת איר רעאַקטיוויטי אַלאַוז איר פּאָטענציעל נוצן ווי אַ ינטערמידייט אין סינטעזירן ביאָלאָגיש אַקטיוו קאַמפּאַונדז. קאַנטיניוד פאָרשונג פאָוקוסיז אויף ויספאָרשן זייַן אַפּלאַקיישאַנז אין פאַרמאַסוטיקאַלז, לאַנדווירטשאַפט און אנדערע פעלדער פון כעמיע.

  • 4-הידראָקסי-6-מעטהיל-2-פּיראָן CAS:675-10-5

    4-הידראָקסי-6-מעטהיל-2-פּיראָן CAS:675-10-5

    4-הידראָקסי-6-מעטיל-2-פּיראָן איז אַן אָרגאַנישע קאַמפּאַונד מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C₇H₆O₃. עס פֿאַרמאָגט אַ פּיראָן רינג, וואָס איז אַ זעקס-גלידער העטעראָסיקליק סטרוקטור וואָס כּולל איין זויערשטאָף אַטאָם און פינף קאַרבאָן אַטאָמען. די קאַמפּאַונד איז כאַראַקטעריזירט דורך אַ הידראָקסיל גרופּע ביי פּאָזיציע פיר און אַ מעטיל גרופּע ביי פּאָזיציע זעקס. 4-הידראָקסי-6-מעטיל-2-פּיראָן האט געוואונען אינטערעס רעכט צו זייַנע פֿאַרשידענע ביאָלאָגישע אַקטיוויטעטן, אַרייַנגערעכנט אַנטיאַקסאַדאַנט אייגנשאַפֿטן און פּאָטענציעל נוצן אין פֿאַרמאַסוטיקאַלז. דערצו, עס דינט ווי אַ ווערטפול ינטערמידייט אין אָרגאַניש סינטעז, קאַנטריביוטינג צו דער אַנטוויקלונג פון פֿאַרשידענע כעמישע קאַמפּאַונדז אין מעדיציניש כעמיע און מאַטעריאַל וויסנשאַפֿט.

  • 2-פלואָראָ-3-יאָדאָפּירידין CAS: 113975-22-7

    2-פלואָראָ-3-יאָדאָפּירידין CAS: 113975-22-7

    2-פלואָראָ-3-יאָדאָפּירידין איז אַ האַלאָגענירטער פּירידין דעריוואַט וואָס ווערט כאַראַקטעריזירט דורך דער אנוועזנהייט פון פלואָר און יאָד אַטאָמען ביי די 2 און 3 פּאָזיציעס פון זיין פּירידין רינג, ריספּעקטיוולי. מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C5H4FIN, ווייזט די קאַמפּאַונד אייגענאַרטיקע כעמישע אייגנשאַפטן צוליב דער עלעקטראָנעגאַטיווער נאַטור פון די האַלאָגענס. עס ווערט ברייט שטודירט פֿאַר זייַנע פּאָטענציעלע אַפּליקאַציעס אין די פעלדער פון מעדיצינישער כעמיע און מאַטעריאַל וויסנשאַפֿט, וואו זייַנע פונקציאָנעלע גרופּעס ערמעגלעכן פֿאַרשידענע טראַנספאָרמאַציעס און רעאַקציעס.

     

  • 2-כלאָר-5-פלאָאָראָפּירידין CAS:31301-51-6

    2-כלאָר-5-פלאָאָראָפּירידין CAS:31301-51-6

    2-כלאָראָ-5-פלאָראָפּירידין איז אַ העטעראָסיקליק אָרגאַנישע קאַמפּאַונד מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C5H4ClFN. עס פֿאַרמאָגט אַ פּירידין רינג סאַבסטאַטוטאַד ביי די 2 און 5 פּאָזיציעס דורך כלאָר און פלאָרין אַטאָמען, ריספּעקטיוולי. די קאַמפּאַונד איז פון באַטייטיק אינטערעס אין פאַרמאַסוטיקאַל כעמיע רעכט צו אירע יינציקע כעמישע אייגנשאַפטן, וואָס לאָזן עס צו אַקט ווי אַ ינטערמידייט אין דער סינטעז פון פֿאַרשידענע ביאָלאָגיש אַקטיווע מאָלעקולן. איר סטרוקטור גיט אַ פּלאַטפאָרמע פֿאַר ווייטערדיקע מאָדיפיקאַציעס וואָס פֿאַרבעסערן איר טעטיקייט און סעלעקטיוויטי אין מעדיצין אַנטוויקלונג.

     

  • 2,5-דיכלאָראָיסאָניקאָטיניק זויער CAS:88912-26-9

    2,5-דיכלאָראָיסאָניקאָטיניק זויער CAS:88912-26-9

    2,5-דיכלאָראָיסאָניקאָטיניק זויער איז אַ כלאָרירטע דעריוואַט פון איזאָניקאָטיניק זויער, מיט כלאָר סאַבסטיטוציעס ביי די 2 און 5 פּאָזיציעס פון די פּירידין רינג. איר מאָלעקולאַרע פאָרמולע איז C6H4Cl2N02, וואָס ווייַזט אויף איר אייגענאַרטיקע סטרוקטור וואָס קאָמבינירט האַלאָגעניישאַן מיט קאַרבאָקסיל זויער פאַנגקשאַנאַליטי. די בייַזייַן פון כלאָר אַטאָמען פֿאַרבעסערט איר רעאַקטיוויטי און סאַליאַביליטי, מאַכנדיג עס אַ ווערטפול קאַמפּאַונד אין פֿאַרשידענע סינטעטישע אָרגאַנישע כעמיע אַפּלאַקיישאַנז, ספּעציעל אין פאַרמאַסוטיקאַלז און אַגראָכעמיקאַלז.

  • 2-פלואָראָניקאָטיניק זויער CAS: 393-55-5

    2-פלואָראָניקאָטיניק זויער CAS: 393-55-5

    2-פלואָראָניקאָטין זויער איז אַ פלואָרינירטע דעריוואַט פון ניקאָטין זויער, כאַראַקטעריזירט דורך דער אנוועזנהייט פון אַ פלואָר אַטאָם אין דער 2-פּאָזיציע פון ​​זיין פּירידין רינג. זיין מאָלעקולאַרע פאָרמולע איז C6H5FN02, וואָס שפּיגלט אָפּ זיין אייגענאַרטיקע סטרוקטור וואָס קאָמבינירט ביידע קאַרבאָקסיל זויער און העטעראָסיקליק פאַנגקשאַנאַליטעטן. די הקדמה פון דעם פלואָר אַטאָם פֿאַרשטאַרקט זיין ליפּאָפיליסיטי און רעאַקטיוויטי, מאַכנדיג עס אַ וויכטיקע קאַמפּאַונד אין סינטעטישער אָרגאַנישער כעמיע מיט פּאָטענציעלע אַפּליקאַציעס אין פאַרמאַסוטיקאַלז און אַגראָכעמיקאַלז.

     

  • 4-אַמינאָ-3-ניטראָפּירידין קאַס: 1681-37-4

    4-אַמינאָ-3-ניטראָפּירידין קאַס: 1681-37-4

    4-אַמינאָ-3-ניטראָפּירידין איז אַן אָרגאַנישע קאַמפּאַונד מיט אַ פּירידין רינג מיט אַמינאָ און ניטראָ סאַבסטיטואַנץ ביי די 4 און 3 פּאָזיציעס, ריספּעקטיוולי. איר מאָלעקולאַרע פאָרמולע איז C5H6N4O2. די קאַמפּאַונד ווייזט יינציקע כעמישע אייגנשאַפטן רעכט צו דער בייַזייַן פון ביידע אַמינאָ און ניטראָ גרופּעס, מאכן עס ווערטפול אין פאַרשידענע פעלדער אַזאַ ווי מעדיציניש כעמיע, מאַטעריאַל וויסנשאַפֿט, און ענווייראָנמענטאַל פאָרשונג.

  • 3-מעטהיל-4-אַמינאָפּירידין CAS:1990-90-5

    3-מעטהיל-4-אַמינאָפּירידין CAS:1990-90-5

    3-מעטיל-4-אַמינאָפּירידין (3-MP) איז אַן אָרגאַנישע קאַמפּאַונד מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C6H8N2. עס פֿאַרמאָגט אַ פּירידין רינג סאַבסטיטוטאַד מיט אַ מעטיל גרופּע ביי דער 3-פּאָזיציע און אַן אַמינאָ גרופּע ביי דער 4-פּאָזיציע. די יינציק סאַבסטיטוטאַד פּירידין דעריוואַט ווייזט אינטערעסאַנטע כעמישע אייגנשאַפטן וואָס מאַכן עס ווערטפול אין פֿאַרשידענע פֿעלדער, ספּעציעל אין מעדיצינישער כעמיע און נעוראָוויסנשאַפֿט.

     

  • 5-בראָמאָ-2-מעטאָקסי-3-ציאַנאָפּירידין קאַס: 884495-39-0

    5-בראָמאָ-2-מעטאָקסי-3-ציאַנאָפּירידין קאַס: 884495-39-0

    5-בראָמוֹ-2-מעטאָקסי-3-ציאַנאָפּירידין איז אַן אָרגאַנישע קאַמפּאַונד כאַראַקטעריזירט דורך אַ פּירידין רינג סאַבסטיטוטאַד מיט אַ בראָמין אַטאָם, אַ מעטאָקסי גרופּע, און אַ ציאַנאָ גרופּע. איר מאָלעקולאַרע פאָרמולע איז C8H7BrN2O, וואָס שפּיגלט אָפּ איר אייגענאַרטיקע סטרוקטור וואָס קאָמבינירט האַלאָגעניישאַן און קייפל פונקציאָנעלע גרופּעס. די בייַזייַן פון די בראָמין און ציאַנאָ גרופּעס פֿאַרשטאַרקט רעאַקטיוויטי, מאַכנדיג עס אַ ווערטפול ינטערמידייט אין סינטעטישע אָרגאַנישע כעמיע, ספּעציעל אין פאַרמאַסוטיקאַלז און אַגראָכעמיקאַלז.

     

  • 6-מעטהיל-2-פירידינעקאַרבאָקסאַלדעהייד CAS:1122-72-1

    6-מעטהיל-2-פירידינעקאַרבאָקסאַלדעהייד CAS:1122-72-1

    6-מעטהיל-2-פירידינעקאַרבאָקסאַלדעהייד איז אַן אָרגאַנישע קאַמפּאַונד מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C7H7NO. עס פֿאַרמאָגט אַ פּירידין רינג סאַבסטאַטוטאַד מיט אַ מעטהיל גרופּע ביי דער 6-פּאָזיציע און אַן אַלדעהייד גרופּע ביי דער 2-פּאָזיציע. די קאַמפּאַונד איז באַקאַנט פֿאַר אירע באַזונדערע אַראָמאַטישע אייגנשאַפֿטן און האט געוואונען אינטערעס אין פֿאַרשידענע כעמישע אַפּליקאַציעס צוליב אירע פֿונקציאָנעלע גרופּעס, וואָס קענען אָנטייל נעמען אין פֿילע רעאַקציעס, מאַכנדיג עס אַ ווערטפֿולער צווישן-פּראָדוקט אין אָרגאַנישער סינטעז.