-
5-(הידראָקסימעטהיל)-1-מעטהיל-1H-פּיראַזאָלע CAS:84547-61-5
5-(הידראָקסימעטיל)-1-מעטיל-1H-פּיראַזאָלע איז אַן אָרגאַנישע קאַמפּאַונד כאַראַקטעריזירט דורך אַ פּיראַזאָלע רינג סאַבסטיטוטאַד מיט אַ הידראָקסימעטיל גרופּע (-CH2OH) ביי דער 5-פּאָזיציע און אַ מעטיל גרופּע (-CH3) ביי דער 1-פּאָזיציע. איר מאָלעקולאַרע פאָרמולע איז C6H8N2O. די קאַמפּאַונד ווייזט יינציק כעמישע אייגנשאַפטן רעכט צו דער בייַזייַן פון ביידע רעאַקטיוו פונקציאָנעלע גרופּעס, וואָס מאַכן עס אַ ווערסאַטאַל ינטערמידייט אין סינטעטישע כעמיע. אירע דעריוואַטיוון זענען פון אינטערעס אין פאַרשידענע פעלדער, אַרייַנגערעכנט פאַרמאַסוטיקאַלז און לאַנדווירטשאַפטלעך כעמיע, רעכט צו זייער פּאָטענציעל ביאָלאָגיש אַקטיוויטעטן.
-
2-מעטאקסיפּירימידין-5-באָראָניק זויער CAS:628692-15-9
2-מעטאקסיפּירימידין-5-באָראָניק זויער איז אַן אָרגאַנאָבאָראָן קאַמפּאַונד מיט אַ פּירימידין רינג מיט אַ מעטאָקסי גרופּע ביי דער 2-פּאָזיציע און אַ באָראָניק זויער פונקציאָנעלע גרופּע ביי דער 5-פּאָזיציע. איר מאָלעקולאַרע פאָרמולע איז C6H8BNO3. די קאַמפּאַונד איז באַקאַנט פֿאַר איר אייגנאַרטיקער רעאַקטיוויטעט, וואָס מאַכט עס אַ וויכטיקער בנין בלאָק אין אָרגאַנישער סינטעז. די בייַזייַן פון דער מעטאָקסי גרופּע פֿאַרבעסערט עלעקטראָנישע אייגנשאַפֿטן, וואָס פֿאַרלייכטערט אָנטייל אין פֿאַרשידענע קאַפּלינג רעאַקציעס, וואָס זענען קריטיש אין דער אַנטוויקלונג פון פֿאַרמאַסוטיקאַלז און אַוואַנסירטע מאַטעריאַלן.
-
5-אַסעטיל-2-טהיאָפענעבאָראָניק זויער CAS:206551-43-1
5-אַצעטיל-2-טיאָפענעבאָראָניק זויער איז אַן אָרגאַנאָבאָראָן קאַמפּאַונד כאַראַקטעריזירט דורך אַ טיאָפען רינג סאַבסטיטוטאַד מיט אַן אַצעטיל גרופּע אין דער 5-פּאָזיציע און אַ באָראָניק זויער פונקציאָנעלע גרופּע. איר מאָלעקולאַר פאָרמולע איז C7H7BO2S. די קאַמפּאַונד ווייזט יינציק כעמישע רעאַקטיוויטי רעכט צו דער קאָמבינאַציע פון די באָראָניק זויער מאָיעטי און די פונקציאָנאַליזירט טיאָפען רינג, מאכן עס אַ ווערטפול ינטערמידייט אין אָרגאַניק סינטעז. אירע באַמערקעוודיק פּראָפּערטיעס ערלייכטערן איר אַפּלאַקיישאַן אין פאַרמאַסוטיקאַלז און מאַטעריאַל וויסנשאַפֿט.
-
2-מעטאקסיפּירידנע-4-באָראָניק זויער CAS:762262-09-9
2-מעטאקסיפּירידין-4-באָראָניק זויער איז אַן אָרגאַנאָבאָראָן קאַמפּאַונד כאַראַקטעריזירט דורך אַ פּירידין רינג מיט אַ מעטאָקסי גרופּע אין דער 2-פּאָזיציע און אַ באָראָניק זויער פונקציאָנעלע גרופּע אין דער 4-פּאָזיציע. איר מאָלעקולאַרע פאָרמולע איז C6H8BNO3. די קאַמפּאַונד איז באַמערקעוודיק פֿאַר איר יינציק רעאַקטיוויטי, מאכן עס אַ ווערטפול בנין בלאָק אין אָרגאַניש סינטעז. די מעטאָקסי גרופּע פֿאַרבעסערט די עלעקטראָנישע פּראָפּערטיעס פון די מאָלעקול, אַלאַוינג עס צו אָנטייל נעמען יפישאַנטלי אין פאַרשידן קאַפּלינג ריאַקשאַנז, ספּעציעל אין די פעלדער פון פאַרמאַסוטיקאַלז און מאַטעריאַל וויסנשאַפֿט.
-
3-פלואָראָ-4-יאָדאָפּירידין קאַס: 22282-75-3
3-פלואָראָ-4-יאָדאָפּירידין איז אַן אַראָמאַטישע העטעראָסיקליק קאַמפּאַונד מיט אַ פּירידין רינג סאַבסטיטוטאַד מיט אַ פלאָרין אַטאָם אין דער 3-פּאָזיציע און אַ יאָד אַטאָם אין דער 4-פּאָזיציע. איר מאָלעקולאַרע פאָרמולע איז C5H3FINE. די קאַמפּאַונד ווייזט יינציק כעמישע רעאַקטיוויטי רעכט צו דער בייַזייַן פון ביידע האַלאָגען סאַבסטיטואַנץ, מאכן עס אַ ווערטפול בנין בלאָק אין אָרגאַניש סינטעז. די פאַרשידענע עלעקטראָנעגאַטיוויטיז פון פלאָרין און יאָד געבן באַזונדער עלעקטראָניש אייגנשאַפטן, פֿאַרבעסערן זייַן אַפּלאַקיישאַנז אין פאַרמאַסוטיקאַלז און מאַטעריאַל וויסנשאַפֿט.
-
2-פלואָראָפּירידין-4-באָראָניק זויער CAS:401815-98-3
2-פלואָראָפּירידין-4-באָראָניק זויער איז אַן אָרגאַנאָבאָראָן קאַמפּאַונד מיט אַ פּירידין רינג מיט אַ פלאָרין אַטאָם ביי דער 2-פּאָזיציע און אַ באָראָניק זויער פונקציאָנעלע גרופּע ביי דער 4-פּאָזיציע. איר מאָלעקולאַרע פאָרמולע איז C5H5BFN O2. די קאַמפּאַונד איז באַדייטנדיק פֿאַר איר פֿאַרשיידענאַרטיקער רעאַקטיוויטעט, מאַכנדיג עס אַן עסענציעלער אינטערמידייט אין אָרגאַנישער סינטעז. די בייַזייַן פון דעם פלאָרין אַטאָם פֿאַרשטאַרקט איר עלעקטראָפילישן כאַראַקטער, בשעת די באָראָניק זויער פונקציאָנאַליטעט דערמעגלעכט עס צו עפֿעקטיוו אָנטייל נעמען אין פֿאַרשיידענע קאַפּלינג רעאַקציעס, ספּעציעל אין דער אַנטוויקלונג פון פֿאַרמאַסוטיקאַלז און אַגראָכעמיקאַלז.
-
(4-כלאָר-פּירידין-2-יל)-מעטאַנאָל קאַס: 63071-10-3
(4-כלאָר-פּירידין-2-יל)-מעטאַנאָל איז אַן אָרגאַנישע קאַמפּאַונד כאַראַקטעריזירט דורך אַ פּירידין רינג מיט אַ כלאָר אַטאָם אין דער 4-פּאָזיציע און אַ הידראָקסימעטהיל (-CH2OH) גרופּע אַטאַטשט אין דער 2-פּאָזיציע. די קאַמפּאַונד, מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C6H6ClN, איז פון באַטייטנדיק אינטערעס אין דעם פעלד פון סינטעטישע אָרגאַנישע כעמיע צוליב אירע פונקציאָנעלע גרופּעס, וואָס ערמעגלעכן אַ פאַרשיידנקייט פון כעמישע רעאַקציעס. איר אייגנאַרטיקע סטרוקטור מאַכט עס פּאַסיק ווי אַ בוישטיין פֿאַר סינטעזירן פאַרשידענע דעריוואַטיוון מיט פּאָטענציעלע ביאָלאָגישע אַקטיוויטעטן.
-
4-בראָמאָ-2-כלאָראָפּירידין-3-קאַרבאָקסאַלדעהייד CAS:128071-84-1
4-בראָמוֹ-2-כלאָראָפּירידין-3-קאַרבאָקסאַלדעהייד איז אַן אָרגאַנישע קאַמפּאַונד מיט אַ פּירידין רינג סאַבסטאַטוטאַד מיט בראָם ביי דער 4-פּאָזיציע, כלאָר ביי דער 2-פּאָזיציע, און אַ קאַרבאָקסאַלדעהייד (-CHO) גרופּע ביי דער 3-פּאָזיציע. איר מאָלעקולאַרע פאָרמולע איז C6H4BrClN, וואָס שטעלט עס אין דער קאַטעגאָריע פון האַלאָגענירטע פּירידין דעריוואַטיוון. די באַזונדערע פונקציאָנעלע גרופּעס אין דעם קאַמפּאַונד מאַכן עס אַ ווערטפול ינטערמידייט פֿאַר פֿאַרשידענע כעמישע רעאַקציעס, ספּעציעל אין דער סינטעז פון ביאָלאָגיש אַקטיווע מאָלעקולן.
-
אַלליטהיאָורעאַ קאַס: 109-57-9
אַלילטהיאָורעאַ איז אַן אָרגאַנישע קאַמפּאַונד מיט דער כעמישער פאָרמולע C4H8N2S. עס פֿאַרמאָגט אַ טהיאָורעאַ פֿונקציאָנעלע גרופּע, כאַראַקטעריזירט דורך אַ שוועבל אַטאָם טאָפּלט געבונדן צו אַ קאַרבאָן אַטאָם און איין-געבונדן צו אַ שטיקשטאָף אַטאָם. די קאַמפּאַונד איז טיפּיש אַ ווייסע קריסטאַלינע האַרט מאַטעריאַל און איז סאַליאַבאַל אין וואַסער און אַלקאָהאָל. עס האט באַקומען ופֿמערקזאַמקייט אין פֿאַרשידענע פֿעלדער פון פֿאָרשונג רעכט צו אירע פֿאַרשידענע ביאָלאָגישע אַקטיוויטעטן, אַרייַנגערעכנט פּאָטענציעלע אַנטי-ראַק אייגנשאַפֿטן און ווירקונגען אויף ענזיים אינהיביציע. די יינציקע סטרוקטור פון אַלילטהיאָורעאַ אַלאַוז עס צו ינטעראַקט מיט פֿאַרשידענע ביאָמאָלעקולעס, מאכן עס אַ ווערטפֿול טעמע פֿאַר פֿאַרמאַסוטיקאַל אויספֿאָרשונגען.
-
2-כלאָר-4-(טריפלאָראָמעטהיל)פּירידין CAS:81565-18-6
2-כלאָראָ-4-(טריפלאָראָמעטהיל)פּירידין איז אַ פּירידין דעריוואַט מיט דער מאָלעקולאַרער פֿאָרמולע C6H3ClF3N. עס פֿאַרמאָגט אַ כלאָר אַטאָם ביי דער 2-פּאָזיציע און אַ טריפלאָראָמעטהיל גרופּע (-CF3) ביי דער 4-פּאָזיציע פֿון דעם פּירידין רינג. די פֿאַרבינדונג איז פֿון באַדייטנדיקן אינטערעס אין אָרגאַנישער סינטעז און איז באַמערקעוודיק פֿאַר אירע אייגנאַרטיקע עלעקטראָנישע אייגנשאַפֿטן און ליפּאָפֿיליסיטי, וואָס ווערן באַאײַנפֿלוסט דורך דער בייַזײַן פֿון דער עלעקטראָנעגאַטיווער טריפלאָראָמעטהיל גרופּע. איר סטרוקטור מאַכט עס נוצלעך ווי אַ פֿילזײַטיקער בויבלאָק אין דער אַנטוויקלונג פֿון פֿאַרשידענע כעמישע פּראָדוקטן.
-
2,6-דיפלאָראָ-3-יאָדאָפּירידין CAS:685517-67-3
2,6-דיפלאָראָ-3-יאָדאָפּירידין איז אַ האַלאָגענירטער פּירידין דעריוואַט מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C5H3F2IN. עס פֿאַרמאָגט יאָד ביי דער 3-פּאָזיציע און פֿלאָרין סאַבסטיטוענטן ביי די 2 און 6-פּאָזיציעס פֿון דעם פּירידין רינג. די פֿאַרבינדונג איז אינטערעסאַנט אין סינטעטישער אָרגאַנישער כעמיע צוליב אירע אייגנאַרטיקע עלעקטראָנישע אייגנשאַפֿטן און רעאַקטיוויטעט, וואָס ווערן באַאײַנפֿלוסט דורך דער אנוועזנהייט פֿון ביידע עלעקטראָנעגאַטיווע פֿלאָרין און יאָד אַטאָמען. עס דינט ווי אַ פֿילזײַטיקער בנין בלאָק פֿאַר שאַפֿן פֿאַרשידענע כעמישע פֿאַרבינדונגען אין פֿאַרשידענע פֿעלדער, אַרײַנגערעכנט פֿאַרמאַסוטיקאַלז און אַגראָכעמיקאַלן.
-
4-בראָמאָ-2,6-דיפלאָראָבענזאַלדעהייד CAS:537013-51-7
4-בראָמוֹ-2,6-דיפֿלואָראָבענזאַלדעהייד איז אַן אַראָמאַטישע פֿאַרבינדונג מיט דער מאָלעקולאַרער פֿאָרמולע C7H4BrF2O. עס פֿאַרמאָגט אַ בענזין רינג סאַבסטיטוטאַד מיט אַ בראָם אַטאָם ביי דער 4-פּאָזיציע און צוויי פֿלואָר אַטאָמען ביי די 2 און 6-פּאָזיציעס, צוזאַמען מיט אַן אַלדעהייד פֿונקציאָנעלע גרופּע (-CHO). די אייגענאַרטיקע סטרוקטור גיט באַזונדערע עלעקטראָנישע אייגנשאַפֿטן, מאַכנדיג עס אַ ווערטפֿולן אינטערמידייט אין אָרגאַנישער סינטעז און פֿאַרמאַסוטישע אַפּליקאַציעס. זיין רעאַקטיוויטעט און סטאַביליטעט ווערן באַאײַנפֿלוסט דורך דער בייַזייַן פֿון ביידע עלעקטראָנעגאַטיווע פֿלואָר און בראָם סאַבסטיטואַנטן.
