-
באָצעפּרעוויר ינטערמידייטס קאַס: 565456-77-1
באָצעפּרעוויר אינטערמידיעטן זענען כעמישע קאַמפּאַונדז געניצט אין דער סינטעז פון באָצעפּרעוויר, אַ מעדיקאַמענט פֿאַר באַהאַנדלונג פון העפּאַטיטיס C ווירוס ינפעקציע. די אינטערמידיעטן שפּילן אַ קריטיש ראָלע אין דעם פֿיל-סטעפּ פּראָצעס פון פּראָדוקציע באָצעפּרעוויר.
-
N-(4-אַמינאָפֿעניל)-N-מעטיל-2-(4-מעטילפּיפּעראַזין-1-יל)אַסעטאַמיד CAS:262368-30-9
N-(4-אַמינאָפֿעניל)-N-מעטיל-2-(4-מעטילפּיפּעראַזין-1-יל)אַסעטאַמיד איז אַ כעמישע פֿאַרבינדונג מיט דער מאָלעקולאַרער פֿאָרמולע C9H16ClNO2. עס איז אַ דעריוואַט פֿון אַסעטאַמיד וואָס ענטהאַלט אַ פֿענילאַמין און אַ מעטילפּיפּעראַזין גרופּע פֿאַרבונדן צום שטיקשטאָף אַטאָם. די פֿאַרבינדונג ווערט גענוצט אין פֿאַרשידענע כעמישע און פֿאַרמאַסוטישע אַפּליקאַציעס.
-
טרימעטהילסולפֿאָקסאָניום יאָדיד CAS:1774-47-6
טרימעטהילסולפֿאָקסאָניום יאָדיד איז אַ כעמישע פֿאַרבינדונג מיט אַ מאָלעקולאַרער פֿאָרמולע C12H14ClFN2O, באַשטייענדיק פֿון טרימעטהילסולפֿאָקסאָניום קאַטיאָן און יאָדיד אַניאָן.
-
N-Boc-L-tert-Leucine CAS:62965-35-9
N-באָק-ל-טערט-לוצין איז אַ קאַמפּאַונד מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C15H27NO4. עס איז אַ דעריוואַט פון ל-טערט-לוצין, וואו די אַמינאָ גרופּע איז פּראָטעקטעד מיט אַ באָק (טערט-בוטאָקסיקאַרבאָניל) גרופּע. די קאַמפּאַונד ווערט אָפט געניצט אין פּעפּטיד סינטעז ווי אַ בוישטיין פֿאַר אײַנפֿירן ל-טערט-לוצין אין פּעפּטיד סיקוואַנסן.
-
טרימעטילסולפאָקסאָניום קלאָריד קאַס: 5034-06-0
טרימעטהילסולפֿאָקסאָניום כלאָריד איז אַ כעמישע פֿאַרבינדונג מיט דער פֿאָרמולע (CH3)3S+Cl-, וואָס באַשטייט פֿון אַ טרימעטהילסולפֿאָקסאָניום קאַטיאָן און כלאָריד אַניאָן.
-
6-פלאָראָ-3-(4-פּיפּערידיניל)-1,2-בענזיסאָקסאַזאָל הידראָטשלאָריד CAS:84163-13-3
פלואָראָ-3-(4-פּיפּערידיניל)-1,2-בענזיסאָקסאַזאָל הידראָטשלאָריד איז אַ כעמישע קאַמפּאַונד וואָס כּולל אַ בענזיסאָקסאַזאָל רינג מיט אַ פלאָרין אַטאָם ביי פּאָזיציע 6 און אַ פּיפּערידין גרופּע ביי פּאָזיציע 4, טיפּיש געפֿונען אין הידראָטשלאָריד זאַלץ פאָרעם.
-
4-טריפלאָראָמעטהילסאַליסיליק זויער CAS: 328-90-5
4-טריפלאָראָמעטילסאַליסיליק זויער (TFMSA) איז אַ כעמישע קאַמפּאַונד מיט דער מאָלעקולאַרער פאָרמולע C8H5F3O3. עס איז אַ דעריוואַט פון סאַליסיליק זויער, מיט אַ טריפלאָראָמעטיל גרופּע (-CF3) אַטאַטשט צו דעם פענאָלישן רינג.
-
עטיל טריפלאָאָראָפּירוואַט קאַס: 13081-18-0
עטיל טריפלאָראָפּירווואַט איז אַ וויכטיקע קאַמפּאַונד אין אָרגאַנישער כעמיע באַרימט פֿאַר איר אייגענאַרטיקער סטרוקטור און פֿאַרשיידענע אַפּליקאַציעס אין כעמישער סינטעז און מעדיצינישער כעמיע. מיט אַ טריפלאָראָמעטיל גרופּע אַטאַטשט צו אַ פּירווואַט ראַם, ווייזט דאָס מאָלעקול באַזונדערע רעאַקטיוויטעט און אייגנשאַפֿטן וואָס מאַכן עס אַ ווערטפֿולער פֿאָרגייער פֿאַר דער צוגרייטונג פֿון קאָמפּלעקסע אָרגאַנישע מאָלעקולן און פֿאַרמאַסוטישע צווישןפּראָדוקטן. פֿאַרשטיין די כעמישע רעאַקטיוויטעט און סינטעטישער פֿילזײַטיקייט פֿון עטיל טריפלאָראָפּירווואַט איז קריטיש פֿאַר פֿאָרשריט אין אָרגאַנישער כעמיע, מעדיצין ענטדעקונג און פֿאַרבונדענע וויסנשאַפֿטלעכע פֿעלדער.
-
2-אקטיל ציאַנאָאַסעטאַט קאַס: 52688-08-1
2-אקטיל ציאַנאָאַסעטאַט איז אַ באַדײַטנדיקע קאַמפּאַונד אין דער וועלט פון אָרגאַנישער כעמיע, באַקאַנט פֿאַר אירע פֿילזײַטיקע אַפּליקאַציעס אין דער סינטעז פֿון פֿאַרשידענע אָרגאַנישע מאָלעקולן. מיט דער אקטיל גרופּע פֿאַרבונדן צו דער ציאַנאָאַסעטאַט טייל, ווײַזט די קאַמפּאַונד אײַנציקאַרטיקע כעמישע אייגנשאַפֿטן וואָס מאַכן זי ווערטפֿול פֿאַר פֿאַרשידענע סינטעטישע צוועקן און פֿונקציאָנעלן מאַטעריאַל פּלאַן. די בײַזײַן פֿון דעם אקטיל סובסטיטואַנט גיט געלעגנהייטן צו אויספֿאָרשן נײַע רעאַקטיוויטעט מוסטערן, מאָלעקולאַרע טראַנספֿאָרמאַציעס און פּאָטענציעלע פֿונקציאָנאַליזאַציע סטראַטעגיעס. פֿאַרשטיין די סטרוקטורעלע פֿעיִקייטן און כעמישע נאַטור פֿון 2-אקטיל ציאַנאָאַסעטאַט איז קריטיש פֿאַר פֿאָרשריט אין אָרגאַנישער סינטעז, פֿאַרמאַסוטישע כעמיע און פֿײַנער כעמישע פּראָדוקציע.
-
4-בראָמאָ-2,6-דיפלאָראָבענזאָיק זויער CAS: 183065-68-1
4-בראָמאָ-2,6-דיפלאָראָבענזאָיק זויער איז אַ כעמישע קאַמפּאַונד מיט אַ מאָלעקולאַרער סטרוקטור וואָס באַשטייט פון אַ בענזין רינג סאַבסטיטוטאַד מיט אַ בראָם אַטאָם און צוויי פלאָרין אַטאָמען אין ספּעציפֿישע פּאָזיציעס. די קאַמפּאַונד איז אינטערעסאַנט צוליב אירע אייגנאַרטיקע כעמישע אייגנשאַפטן און פּאָטענציעלע אַפּליקאַציעס אין פֿאַרשידענע פֿעלדער ווי אָרגאַנישע סינטעז, מעדיצינישע כעמיע און מאַטעריאַל וויסנשאַפֿט. פֿאַרשטיין די סינטעז, רעאַקטיוויטעט און כאַראַקטעריסטיקס פון 4-בראָמאָ-2,6-דיפלאָראָבענזאָיק זויער איז קריטיש פֿאַר אויספֿאָרשן איר נוצלעכקייט אין פֿאַרשידענע כעמישע פּראָצעסן און פֿאַר דיזיינירן נייע מאָלעקולן מיט ספּעציפֿישע פֿונקציעס.
-
3-(4-בראָמאָפֿעניל)-N-פֿענילקאַרבאַזאָל CAS:1028647-93-9
3-(4-בראָמאָפֿעניל)-N-פֿענילקאַרבאַזאָל איז אַ פֿאַרבינדונג מיט באַדייטנדיק פּאָטענציאַל אין דער כעמיע פֿון אָרגאַנישע מאַטעריאַלן, באַזונדערס אין דער אַנטוויקלונג פֿון אָרגאַנישע ליכט-עמיטירנדיקע דיאָדן (OLEDs) און אָרגאַנישע האַלב-קאָנדוקטאָרן. די פֿאַרבינדונג געהערט צו דער קאַרבאַזאָל משפּחה, באַקאַנט פֿאַר זייערע אויסגעצייכנטע עלעקטראָן-טראַנספּאָרט אייגנשאַפֿטן און הויכע טערמישע סטאַביליטעט. די אײַנפֿיר פֿון אַ בראָמאָפֿעניל גרופּע אין דער מאָלעקולאַרער סטרוקטור פֿון קאַרבאַזאָל קען פֿאַרבעסערן די פֿאַרבינדונגס פאָרשטעלונג ווען זי ווערט גענוצט אין אָפּטאָעלעקטראָנישע דעוויסעס. דורך קאָמבינירן די עלעקטראָן-שענקנדיקע אייגנשאַפֿטן פֿון קאַרבאַזאָל און די עלעקטראָן-צוריקציענדיקע אייגנשאַפֿטן פֿון דער בראָמאָפֿעניל גרופּע, ווײַזט 3-(4-בראָמאָפֿעניל)-N-פֿענילקאַרבאַזאָל פֿאָרשלאָגנדיקע אָפּצאָל-טראַנספּאָרט און עמיסיע אייגנשאַפֿטן, מאַכנדיג עס אַ פּאָטענציעלער קאַנדידאַט פֿאַר אַפּליקאַציעס אין OLEDs און אָרגאַנישע עלעקטראָניק.
-
3,4,5-טריפלאָראָפענילבאָראָניק זויער CAS: 143418-49-9
3,4,5-טריפלאָראָפענילבאָראָניק זויער איז אַ שליסל קאַמפּאַונד אין אָרגאַנאָבאָראָן כעמיע באַקאַנט פֿאַר זייַן יינציק סטרוקטוראַל פֿעיִקייטן און דייווערס אַפּלאַקיישאַנז אין אָרגאַניק סינטעז און מאַטעריאַל וויסנשאַפֿט. מיט דרייַ פלאָרין אַטאָמס אַטאַטשט צו אַ פעניל באָראָניק זויער ראַם, דעם מאָלעקול ווייזט באַזונדער רעאַקטיוויטי און פּראָפּערטיעס וואָס מאַכן עס אַ ווערטפול בנין בלאָק פֿאַר די קאַנסטראַקשאַן פון קאָמפּלעקס מאָלעקולעס און פאַנגקשאַנאַל מאַטעריאַלס. פֿאַרשטיין די כעמישע רעאַקטיוויטי און סינטעטיש ווערסאַטילאַטי פון 3,4,5-טריפלאָראָפענילבאָראָניק זויער איז קריטיש פֿאַר אַוואַנסירן פאָרשונג אין אָרגאַניק כעמיע, מעדיציניש כעמיע, און פֿאַרבונדענע וויסנשאַפֿטלעכע פעלדער.
